日本政府（厚生労働省）に対する行政指導

特定商取引法厚生労働省2018年7月18日

この企業の変化を監視

新しい行政処分や商号・代表者・本店所在地の変化があった場合に、メールで通知します。

この署名交換をもって、協定によるＧＭＰ相互承認の対象医薬品が、原薬（有効成分）、無菌医薬品、ワクチンなどの生物学的医薬品にも拡大し、ほとんどの医薬品をカバーすることになりました。

原文抜粋を表示

厚生労働省は、昨日（７月17日）、日・欧州共同体相互承認協定に基づいて、医薬品の優良製造所基準（ＧＭＰ）に関する相互承認について、日本と欧州共同体の代表で構成する合同委員会の決定文書の署名交換が、外務省で行われましたのでお知らせします。

※ 正確な情報は必ず上記リンク先の原文をご確認ください。

新しい行政処分・商号変更・代表者変更・本店移転があった場合にメールで通知します。

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