行政処分レコード / Enforcement record
公表資料に「日本メドトロニック株式会社」と記載された業務改善命令
このページは官公庁の公表資料1件を記録したものです。 公表内容の詳細は公式原文もあわせてご確認ください。
Action type
業務改善命令
Law
医薬品医療機器等法
Authority
厚生労働省
Action date
2024年11月8日
RegBase 調査証跡レポート
企業公的記録確認レポート
行政処分レコードに基づく公表内容・公表機関・原文確認状況の保存用記録
- レポートID
- RB-ENFORCEMENT-OTHER-RI-BEN-MEDOTOR-202607221718
- 出力日時
- 2026年7月23日 02:18
- 出力対象URL
- https://regbase.jp/enforcement/other-ri-ben-medotoronituku-20241108
1. 確認サマリー
| 公表資料の記載名 | 日本メドトロニック株式会社 | 法人番号 | 公表資料に記載なし |
|---|---|---|---|
| 行政処分等 | 1件 | 同企業の他の処分 | このレポートでは集計対象外 |
| 収録範囲 | 官公庁の公表内容 | ||
| 処分日 | 2024年11月8日 | 処分庁 | 厚生労働省 |
| 根拠法令 | 医薬品医療機器等法 | 処分種別 | 業務改善命令 |
| 原文確認 | 保存完了を確認した原文アーカイブを収録 | ||
本レポートは、RegBaseが収録する官公庁公表資料を、社内確認の証跡として保存しやすい形式に整理したものです。 信用スコア、反社判定、与信可否の結論を示すものではありません。重要な判断では公式発表の原文も確認してください。
2. 公表資料の記載情報
| 記載名 | 日本メドトロニック株式会社 |
|---|---|
| 法人番号 | 公表資料に記載なし |
| 法人状態 | RegBase収録なし |
| 代表者 | 未収録 |
| 所在地 | 未収録 |
| 業種・資本金 | 業種: 医療機器製造販売 / 資本金: - |
3. 行政処分レコード
| 公表資料の記載名 | 日本メドトロニック株式会社 |
|---|---|
| 公表機関 | 厚生労働省 |
| 根拠法令・種別 | 医薬品医療機器等法 / 業務改善命令 |
| 処分日・公表日 | 処分日: 2024年11月8日 / 公表日: 2026年4月1日 |
| 概要 | 副作用等報告義務の対象となる外国医療機器の不具合症例が定められた期限内に報告されていなかった |
| 公式ソース | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_45109.html |
| 原文アーカイブ | https://kiroku.today/a/df43c8c031hf0inb |
| 抽出・確認日時 | 抽出: 2026年4月25日 08:37 / 証跡確認: 2026年4月25日 08:37 / アーカイブ取得: 2026年7月12日 15:34 |
4. 事業場・許可情報
この処分レコードでは、事業場・許可番号等の追加構造化情報は収録されていません。
5. 同企業の他の処分
RegBaseの収録範囲では、この企業に紐づく他の行政処分レコードは表示されていません。
確認者記録欄
| 確認者 | 部署・会社名 | ||
|---|---|---|---|
| 確認目的 | |||
| 追加メモ | |||
- □ 公式ソースURLまたは原文アーカイブを確認した
- □ 同名・類似名法人との取り違えがないよう、法人番号・所在地を確認した
- □ 本資料が信用評価・法的助言ではなく、公的記録の確認証跡であることを理解した
現在のページ: 行政処分レコード
この画面では、官公庁の公表資料1件に記載された名称、根拠法令、処分庁、処分内容、原文リンクを確認できます。
Free report
日本メドトロニック株式会社の公的記録チェックレポートを無料で保存
この行政処分レコードの公表内容、根拠法令、処分庁、原文リンク、証跡確認欄を含む保存用レポートです。
Kirokuによる保存済み証拠
日本メドトロニック株式会社の原文保存版を確認する
保存日時、原本ファイル、利用可能な検証情報を確認し、必要に応じて証拠パックをダウンロードできます。
開発者向け: JSON連携用の補助情報
通常の閲覧では開く必要はありません。社内ツールやAIワークフローにこの処分データを組み込む場合だけ参照してください。
違反内容
副作用等報告義務の対象となる外国医療機器の不具合症例が定められた期限内に報告されていなかった
原文抜粋を表示
日本メドトロニック株式会社が製造販売する医療機器（「インスリンポンプ 注入セット」）について、副作用等報告義務の対象となる外国医療機器の不具合症例が定められた期限内に報告されていなかったことが確認されました。
- 対象業種
- 医療機器製造販売
Research index
関連する調査軸
同じ処分庁・処分種別の一覧へ移動できます。
データの正確性について公表資料を自動抽出・構造化しています。重要な判断に用いる場合は、必ず公式発表の原文も確認してください。
掲載内容に誤りがある、または当事者として補足したい内容がある場合は訂正申請フォームよりお知らせください。