1. - 勧告
| 対象法人名 | 医療機器産業連合会、AMDD、EBC |
|---|---|
| 公表機関 | 厚生労働省 |
| 根拠法令・種別 | 薬機法 / 勧告 |
| 概要 | 医療機器データベースの構築、UDI情報登録義務、医療データの利活用促進、臨床試験・研究の規制調和、デバイスロスの調査と改善、医療広告のガイドライン整備、越境ECの規制強化、環境規制への対応、QMS調査の国際整合、業態見直し、管理者資格要件の見直しなど。 |
| 公式ソース | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_65484.html |
| 原文アーカイブ | https://kiroku.today/a/8869646b79h5cx6x |