厚生労働省に対する安全性速報(ブルーレター)
薬機法厚生労働省2014年10月24日
処分概要
- 企業名
- 厚生労働省
- 根拠法令
- 処分種別
- 処分日
- 2014年10月24日
- 処分庁
違反内容
厚生労働省は、本日、C型慢性肝炎治療薬「ソブリアードカプセル100mg」(別添1)について、高ビリルビン血症に関連した死亡例が報告されていることを踏まえ、添付文書の「使用上の注意」を改訂するとともに、「安全性速報(ブルーレター)」(別添2)により、医療関係者等に対して速やかに注意喚起を行うよう、製造販売業者に指示しました
同企業の他の処分
- 行政指導不明
薬機法改正により、先駆的医療機器指定制度や変更計画確認制度いわゆるIDATENなど、安全対策の取組が進められています。
- 行政指導不明
医薬・生活衛生局が実施する検討会等
- 措置命令2025年10月29日
第23回 医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策等に関する定期意見交換会
- 措置命令2024年11月18日
第22回 医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策等に関する定期意見交換会
- 制度見直し2024年10月7日
我々、今ちょうど薬機法の改正の検討を進めております。これは前回の令和元年12月公布でありますが、薬機法の附則に検討規定がございまして、施行後5年を目途として規定に検討を加えて、必要に応じて措置することになっております。制度見直しをしておりまして、議論がそれぞれ進んでいるところでございます。
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