厚生労働省に対する通知
薬機法厚生労働省2016年9月30日
違反内容
製造販売業者に対して、流通する製品の把握と、製品を１年以内に代替製品に切替えるための承認申請を求めるとともに、その際の承認審査を迅速に行うことを通知した。
原文抜粋を表示
厚生労働省としても、この切替えの取組みを促すため、別添のとおり、製造販売業者に対して、流通する製品の把握と、製品を１年以内に代替製品に切替えるための承認申請を求めるとともに、その際の承認審査を迅速に行うことを通知しました。
- 対象業種
- 化粧品・医薬部外品
再発 / 複数処分: 同一企業に対する他の処分記録が存在します。企業プロフィールで履歴を確認
同企業の他の処分
- 行政指導不明
医薬・生活衛生局長の挨拶と意見交換会の開催
- 行政指導不明
薬機法改正により、先駆的医療機器指定制度や変更計画確認制度いわゆるIDATENなど、安全対策の取組が進められています。
- 措置命令2025年10月29日
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我々、今ちょうど薬機法の改正の検討を進めております。これは前回の令和元年12月公布でありますが、薬機法の附則に検討規定がございまして、施行後５年を目途として規定に検討を加えて、必要に応じて措置することになっております。
- 制度見直し2024年10月7日
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